Nouveau nom. Même mission: contribuer à la médecine de demain!

"inVentiv Health a récemment fusionné avec INC Research, un autre leader dans le domaine des études cliniques. Notre équipe compte maintenant plus de 24 000 employés à travers le monde! Notre famille agrandie s’est donné une identité commune et Syneos HealthR est née!"

Trouver mon étude

Découvrir Syneos Health

Opérant sous l'appellation "inVentiv Health" jusqu'a tout récemment, Syneos Health réalise des études cliniques sur des humains pour des entreprises pharmaceutiques dans pratiquement tous les domaines thérapeutiques. Ces études ont généralement pour objectif d'évaluer le niveau d'absorption et d'élimination d'un médicament dans l'organisme ainsi que de déterminer si le médicament est sécuritaire avant de pouvoir commencer à le commercialiser.

Nos cliniques

L’entreprise compte maintenant près de 24 000 employés déployés à travers plus de 110 pays, dont plus de 600 employés pour la division des premières phases répartis dans nos bureaux de Québec, Montréal et Miami (Floride).

Montréal

Contacter la clinique

Québec

Contacter la clinique

Nos Infrastructures

Nos Infrastructures assurent une expérience agréable et sécuritaire aux volontaires.

Hébergement

Nous avons 4 salons décorés qui offrent à nos bénévoles un sentiment de chez-soi. Pour les séjours d’une nuit et de longue durée, nous avons 8 chambres séparées avec 8 à 12 lits et des salles de bains équipés de douches.

Repas

Selon le type et la durée d’une étude, des repas et des collations sont fournis lors de tous les séjours en clinique et pour certaines études ambulatoires. Nous avons sélectionné des traiteurs qui préparent des repas frais et sains en utilisant des ingrédients locaux de haute qualité.

Divertissement

Nos salons comprennent un grand écran plat LED et des téléviseurs Apple pour regarder des films ainsi que des console de jeux Play Station pour jouer à des jeux vidéo. Nous avons également des ordinateurs de bureau avec Internet sans fil, des jeux de société (y compris des puzzles) et une bibliothèque de livres à la disposition des bénévoles pour leur utilisation durant leur séjour. En plus de nos installations et salons modernes, nous organisons un certain nombre d’activités amusantes qui comprennent, mais sans s’y limiter, Bingo, Jeopardy, Family Feud, Poker, arts et métiers, massothérapie et soirées cinéma.

Développement du médicament

Les études cliniques sont généralement réalisées en plusieurs phases qui sont menées de manière graduelle et sécuritaire. Chez Syneos Health, nous menons des études de bioéquivalence (portant sur des médicaments génériques) ainsi que des études de phase I et IIa.

Études Pré-Cliniques

Ce type d’études marque les premiers pas du développement d’un médicament. Elles apportent les données préliminaires sur le comportement de la molécule étudiée dans des cellules mises en culture et au sein d’organismes animaux vivants.

Phase 1

Ce type d’étude inclut un petit nombre de volontaires sains (environ de 20 à 100). L’étude est alors conduite sur les humains pour la première fois pour le traitement impliqué. Le but de cette étape est d’évaluer si le traitement est sécuritaire, c’est-à-dire s’il cause des effets secondaires lors de son administration, et de déterminer son niveau d’absorption et d’élimination par l’organisme.

Phase 2

Cette étape implique des groupes de patients (100 à 300 personnes souffrant de la condition à traiter). Elle vise à mesurer la sécurité et l’efficacité du produit chez les patients malades et, plus précisément, à définir la dose optimale à utiliser afin d’obtenir une efficacité maximale avec des effets secondaires minimes.

Phase 3

Cette phase est menée auprès de plusieurs centaines voire plusieurs milliers de personnes. Les volontaires font l’objet d’une surveillance afin de continuer à observer les effets secondaires et l’efficacité du traitement, la durée de ces effets, son action et la mesure dans laquelle il est comparable à d’autres médicaments sur le marché et au placebo.

Phase 4

Cette dernière étape se déroule une fois que le médicament a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) ou par Santé Canada et qu’il a été mis en marché. Habituellement, plusieurs centaines à plusieurs milliers de participants prennent part à ces études. Cette phase vise à évaluer à long terme la sécurité et l’efficacité d’un nouveau traitement.